Omeprasool kuulub ravimite hulka, mis vähendavad maonäärmete sekretsiooni ja prootonpumba (pumba) inhibiitoreid (PPI). Selle peamine ülesanne on vähendada maomahla happesust ja neutraliseerida kõrvetised, stabiliseerida haavandite ja gastriidiga patsiendi seisund.
Aktiivne toime seisneb vesinikkloriidhappe tootmise blokeerimises maos, mille toime avaldub mõne tunni jooksul pärast allaneelamist ja kuni 24 tundi.
Omeprasool on ette nähtud järgmiste haiguste korral:
Narkomaania või individuaalne talumatus võib olla põhjuseks, miks populaarsele uimastile asendust otsida. Sellistel juhtudel tulevad appi analoogid.
Need aitavad hädast välja ja vajadusel suuremat efektiivsust.
Sisu
Omeprasooli parimate analoogide puhul võib ravimeid nimetada:
Teise põlvkonna ravimite analoogid hõlmavad Lansoprasooli ravimeid:
Iga uus PPI põlvkond on biosaadavam.
III põlvkonna PPI on pantoprasooli rühm:
Uue põlvkonna ravimitel puudub ulatuslik kõrvaltoimete loetelu ja need eristuvad kiiruse, toimetugevuse, kokkupuute kestuse ja komponentide puhtuse poolest.
IV põlvkond sisaldab rabeprasooli rühma:
2001. aastal said Jaapani ja USA teadlased S-R stereoisomeeride eraldamise eest Nobeli keemiaauhinna. See tehnoloogia oli aluseks Esomeprasooli väljatöötamisele, millel on väljendunud sekretsioonivastane toime ja kõrge biosaadavus.
Esomeprasool on juba tuntud omeprasooli isomeer, selle koostis on sarnane põhiainega, kuid selle aatomkoostis on erinev. See on uute omaduste ja omaduste peamine põhjus.
Isomeeri on sagedamini ette nähtud refluksösofagiidi ja maohaavandite korral. Aeglane eritumine kehast tagab pikema toime koos väljendunud sekretsioonivastase ilminguga. Sekretsiooni stabiilne supressioon ilmneb juba 5. ravipäeval.
Aseaine poole pöördumine on ebapiisav toime või ravimitalumatus. Üldjuhul on geneerilistel ravimitel kaubamärgiga ravimi ligikaudne valem. Ainete õige ainevahetus ei ole eraldi patsientide rühmale kättesaadav, seega on enesega ravimine ohtlik.
Tabletid või kapslid? Oluline on järgida annust ja režiimi. Süste või lahuseid kasutatakse eranditult vastavalt sihtotstarbele.
Analoogide hinnavahemik on suur - mitmesajast rublast 4-5000 rublani.
Alati ei taga kallim tööriist paremat tulemust. Individuaalne taluvus ja saavutatud raviefekt sõltuvad paljudest teguritest, millest enamik ei ole etteaimatavad.
Täielik nimekiri on alati toodud kasutusjuhendis. Peaksite tõsiselt suhtuma võimalikesse kõrvalmõjudesse, hindama riske kainelt ja meeles pidama oma turvalisust.
Populaarsete omeprasooli analoogide farmakoloogiliste tootjate hulgas on:
Prootonpumba inhibiitorid on populaarsed ravivahendid, mis on vajalikud peptiliste haavandite ja vesinikkloriidhappe suurenenud moodustumisel põhinevate seedehäirete raviks. Rühm on esindatud mitme nimetusega, millel on üks toimemehhanism ja sama tüüpi näidustused. Omeprasooli "lähedane" analoog on Pantoprazole, mis registreeriti 1994. aastal Saksamaal.
Erosiivse ösofagiidi ravis kasutatakse inhibiitoreid 4-8 nädala jooksul. Kui standardannused ei parane, kasutatakse kahekordset annust kaks korda päevas.
Sagedased kõrvetised võimaldavad kasutada käsimüügiravimeid, nagu vähendatud annuses Lansoprazole CC.
Parameetrit iseloomustab aeg, mil see jõuab vereplasmasse. Omeprasooli puhul on vahemik 0,5–3,5 tundi. Pantoprasooli puhul on ajapiirangud 2 kuni 3 tundi.
Pantoprasooli peaannus tagab 77% biosaadavuse, samas kui omeprasooli ühekordne kasutamine annab 35% ja kuuriannus - 60%. Nähtava erinevusega bioloogilistes omadustes saab 20 mg omeprasooli hapet blokeerivat toimet võrrelda ainult 40 mg pantoprasooli annusega.
Enamik ravimeid nõuab liigeste kasutamisest väljajätmist. Ühe ravimi võtmise käik välistab teise ravimi. Ravimi hea eelis on võimalus seda võtta ilma teisi ravimeid välistamata.
Pikaajaline kasutamine raskendab ravimi ärajätmise hetke.
Esineb retsidiiv HCI suurenenud sekretsiooni sümptomite taastumise kujul, nimelt:
Sümptomid kutsuvad esile kliinilise vajaduse pöörduda tagasi vesinikkloriidhappe sekretsiooni inhibiitorite juurde. Tühistamine toimub annuse järkjärgulise vähendamise kaudu, millele järgneb täielik keeldumine.
Paljud asendajad, nagu ka originaalravimid, müüakse retsepti alusel. Internetist apteeki tellides saabub hoiatus, et lunastamisel või kohaletoimetamisel tuleb esitada kirjalik aeg. Retseptita ravimeid saab tellida ka veebipoodide kaudu.
Sõprade või lähedaste nõuanded ei viita kasutamiseks. Ainult arst, arst saab aja kokku leppida. Annuse järgimine on hädavajalik.
Uimastisõltuvus pärast pikaajalist kasutamist on tavaline. See on näide sunniviisilisest analoogide kasutamisest.
Igal ravimil on vastavussertifikaat, selle kliinilised, prekliinilised uuringud viiakse läbi. Ohtlik on osta ravimeid käest ilma kvaliteeti kinnitavate sertifikaatideta.
Iga tootja kasutab oma täiendavate koostisosade loendit. Akuutsete reaktsioonide esinemisel üksikutele komponentidele tuleks koostist üksikasjalikult uurida, mis on alati juhistes kirjeldatud.
Suur hulk näidustusi suurendab nõudlust ja tõestatud efektiivsus on muutnud ravimi populaarseks.
Pantoprasool või Nolpaza on saadaval mitmes annuses 20 või 40 mg ja erineva arvu tablettidena pakendis - 56, 14, 28 tk.
Toimeaine on pantoprasoolnaatriumseskvihüdraat, mida kasutatakse sageli mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite samaaegsete ilmingute, nimelt erosiivse gastriidi korral.
Väike tablett ravimit nõuab ainult üks kord päevas.Tootja on tuntud India firma Dr Reddy's.
Ravimil on suurim vabanemisvormide sari - erinevate annustega tablettidest süstelahusteni.
Kiire abi kõrvetiste korral ja maovalu leevendajana realiseerub omeprasooli asendaja kaudu.
Kuulus Saksa kvaliteet Euroopa tasemel tõi ravimi gastroenteroloogide vastuvõttude sageduse osas liidrite kategooriasse. Maohaigused on kõrvaltoimete puudumisel ägedas staadiumis kergesti peatatavad.
Iga tablett sisaldab magneesiumsomeprasooltrihüdraati, samuti titaandioksiidi E 171, sahharoosi, raudoksiidi E 172.
Esimese põlvkonna PPI ravim, mis ületas kvaliteedi ja efektiivsuse poolest oluliselt Venemaa mudelit.
2. põlvkonna Rabeprosooli toimeainega ravim on ette nähtud düspepsia, refluksi, kõrvetiste korral.
Jaapani tootja ainulaadne ravim on ette nähtud kõrvetiste ja düspeptiliste sümptomite korral.
Viimane arendus oli Dexlansoprasool Dexilant kapslite kujul. Kapsel laguneb maos ja sisaldab kahte tüüpi enterokattega graanuleid. Toimeainete vabanemine toimub sõltuvalt peensoole erinevate piirkondade pH-st, see tähendab järjestikku. Toimeaine kontsentratsiooni esimene tipp saabub 1-2 tundi pärast allaneelamist. Teine faas toimub 4-5 tundi pärast allaneelamist. See kombinatsioon võimaldab pikendada toimet ja aitab pikaks ajaks vähendada maomahla sekretsiooni.
Tulemuseks on PPI-de seas tugevaim inhibeeriv toime ja aine pikim viibimine vereringes.Peamine näidustus kasutamiseks on gastroösofagiidi reflukshaigus kõigis vormides, sealhulgas neurosiivset tüüpi.
Omeprasooli parimate analoogide võrdlev tabel | |||||
---|---|---|---|---|---|
1. | eelarveklass | ||||
Nimi | Annustamine, mg | Tablettide arv pakendis, tk | Tootja | Keskmine hind, rubla | |
Ultop | 20 | 14 | KRKA | 200 | |
Nolpaza | 20, 40 | 14, 28, 56 | −”− | 450 | |
Pantoprasool Canon | 20 | 28 | Canonpharma | 200 | |
RAZO | 20 | 30 | Dr Reddy's | 500 | |
Hairabesool | 20 | 15, 30 | HiGlance | 550 | |
Rabelok | 10, 20 | 28 | Cadila tervishoid | 550 | |
2. | Keskmise hinnaga segment | ||||
Controloc | 40 | 28 | Takeda | 700 | |
Nexium | 40 | 28 | AstraZeneca | 600 | |
LOSEK Kaardid | 20 | 30 | −”− | 600 | |
3. | Asendusained kõrge hinnaga | ||||
Zulbeks | 20 | 14, 28 | KRKA | 1100 | |
neo-xext | 20 | 28 | SANDOZ | 1800 | |
Pariet | 10 | 14 | Bushu farmaatsiatooted | 4300 |
Omeprasool on üks meditsiinipraktikas enim kasutatud ravimeid. Seedetrakti ülaosa krooniliste haiguste erinevate ilmingute, aga ka kõrvetiste korral on omeprasoolil mitmeid asendajaid. Individuaalne valik vastavalt raviarsti määramisele aitab teil leida kõige sobivama ravimi. Oluline on meeles pidada vastunäidustusi ja mitte kasutada retseptiravimeid kontrollimatult. Kursuse annus ja kestus määratakse samuti isiklikult.
MSPVA-de ja atsetüülsalitsüülhappe ning antibiootikumide võtmine kutsub esile gastropaatia, happesõltuvate haiguste arengu. Pikkade kursustega tuleb olla ettevaatlik ja olla spetsialisti järelevalve all.
PPI-de areng jätkub, mida suurem on pakutavate ravimite valik, seda lihtsam on leida iga patsiendi individuaalsetele omadustele vastavat personaalset ravimit.